猫泛白细胞减少症又称猫传染性肠炎或猫瘟热，是由猫泛白细胞减少症病毒引起的猫和猫科动物的一种急性、接触性传染病。

其特征是发热，腹泻，呕吐和白细胞数量减少

猫泛白细胞减少症是由猫细小白细胞减少症病毒（FPV）引起的感染，该病毒属于细小病毒。病毒是直径18至28纳米的单链DNA，属于最小的病毒。

1928年首次报道该疾病，但据推测它实际上存在的时间更早。

猫泛白细胞减少症病毒（FPV）具有非包膜病毒的共同特性，对物理和化学干扰具有极强的抵抗力。

结果，即使在没有宿主的情况下也可以在环境中存活数月而没有传染性。如果在室温下与有机介质接触，它可能会存活超过一年。

这里补充一个有趣的知识点：

猫瘟病毒（猫细小病毒）与犬细小病毒的关系：

细小病毒主要包括感染猫的细小病毒（FPV），感染狗的细小病毒（犬细小病毒，CPV），感染猪的猪肉细小病毒（PPV）和感染貂的貂肠炎病毒（MEV）。

人们普遍认为这些病毒具有高度的物种特异性，FPV不会感染狗，CPV不会感染猫。但是，最近的研究指出了传播超出物种的可能性。

狗的FPV感染

已经证实细小病毒感染猫不仅感染猫，例如猫，狮子，山猫，山猫和老虎，还感染狗，浣熊，貂和狐狸。但是，当感染狗时，尽管观察到淋巴组织（如胸腺）部分生长，但消化道却没有生长，也没有病毒通过粪便排泄。

猫CPV感染

普通狗细小病毒（CPV）不会感染猫。但是，已经鉴定出几种具有CPV亚型的菌株CPV-2，它们具有感染猫的能力。

“ CPV-2”是1978年从狗身上分离出的病毒。它被命名为“ CPV-2”，以区别于传统的犬细小病毒。人们认为CPV-2可能在FPV的衣壳蛋白基因中有一个突变，并且5到6个氨基酸的重组使其更易于与狗的细胞受体结合。从狗身上分离出的最初的CPV-2对猫不是传染性的，但是从1980年初开始的30多年中反复发生了突变，现在亚型为“ CPV-已确认图2a，CPV-2b和CPV-2c。

猫CPV-2病毒感染在美国很少见。据报道，德国有10％的全白细胞减少症猫和英国的33％的临床健康猫。这些猫没有出现任何症状，但是排泄了很长时间。

另一方面，在亚洲，例如越南和台湾，已经报道了高达80％的极高感染率，并且已经证实可引起临床症状。

此外，在意大利，已分离出一种特征介于FPV和CPV-2a之间的病毒，这种麻烦的病毒仍会重复突变并稳定地扩大感染范围。

区分FPV和CPV

问题在于，当猫感染了CPV-2株时，很难将其与FPV区分。近年来，已经存在一种通过称为PCR的技术来区分病毒衣壳蛋白中包含的碱基序列的技术，但是测试试剂盒仅在临床环境中使用。因此，即使测试试剂盒确定“ FPV阳性”，病毒也很可能实际上感染了“ CPV-2株”。

猫瘟的传播途径方式

猫瘟是怎么传染的？

猫瘟主要发生于猫，也可感染猫科动物中的虎、狮、豹、山猫、小灵猫和野猫等，各年龄的猫均可感染，但一岁以内的猫，尤其3~5月龄的猫最易感，一岁以上的猫较少发病，成年猫感染后不表现出症状。

病猫是主要的传染源，从粪便、尿、呕吐物、唾液、眼和鼻分泌物中将病毒排出，污染饲料、饮水、用具、垫料、笼子及猫舍等，尤其是在与消化道相连的粪便中大量排泄。这个数字是天文数字，大约每克粪便10亿（TCID50），然后再经口传播给健康的猫或者猫科动物，

妊娠的猫也可将病毒通过胎盘直接传给胎儿。

康复的病猫也会通过粪便排毒，粪便中的排泄物可持续长达六周，因此请保持警惕。

但是猫泛白细胞减少症病毒（FPV）的直接传播途径只是一种模式，猫瘟还能间接传播，间接传播途径包括舔被病毒污染的厕所，餐具，酒碗，地板。

而且还能通过吸血昆虫（跳蚤，蚊子）来传播，

还有病毒会附着在接触了被感染猫的人类的手，鞋子和衣服上，并通过与其他猫接触而感染该猫的方式。

猫瘟的症状

猫泛白细胞减少症病毒（FPV）引起的症状可能在12小时内从无症状到突然死亡。这些症状的严重程度取决于猫的免疫力，年龄和并发症。

一、初始症状

猫泛白细胞减少症病毒（FPV）进入口和鼻时，会侵袭淋巴细胞，例如扁桃体。它在18-24小时内开始分裂，并在2-7天后出现在血液中。

急性期的症状包括40-41.7°C的高烧，能量下降，食欲不振和流口水。症状可能包括站在饮水器前静止不动或由于腹痛而继续不自然，倒圆角。

发烧，腹泻，脱水和呕吐后的一两天，不吃不喝。小于5个月大且免疫力较弱的小猫通常会出现严重的急性预后，在发作后12小时内死亡。在这种情况下，低血容量性休克几乎先于100％的时间发生。

另一方面，如果猫设法在发病后的头5天生存下来，那么它可能会在几天到几周内恢复。

二、.慢性期症状

如果全身性猫泛白细胞减少症病毒（FPV）无法通过免疫反应破坏，则该病毒会繁殖并表现出各种症状。该病毒需要活跃地进行有丝分裂的细胞才能自我复制，因此，主要针对以下组织。

淋巴组织

它会感染血液和淋巴结中的淋巴细胞，并导致细胞凋亡（自毁）。结果是淋巴细胞减少。白细胞计数（WBC）降至50至3,000 /μL，其特征是嗜中性白细胞显著减少。通常，如果WBC低于2,000 /μL，则很难恢复。

骨髓

当病毒到达骨骼中的骨髓时，它会感染造血干细胞并阻止血细胞分化。防止白细胞分化时会导致全白细胞减少，防止血小板分化时会导致血小板减少，而防止红细胞分化时会导致贫血。

消化道

它感染分裂细胞，例如小肠和大肠表面的肠隐窝，并抑制上皮再生。结果，上皮细胞丢失，引起出血性肠炎和肠绒毛缩短。这表现为腹泻，便血和脱水。在严重的情况下，肠屏障破裂，导致肠细菌进入血液并引起败血症。

胸腺

它会感染位于胸部中央的称为胸腺的腺组织，并导致萎缩。结果是淋巴细胞减少。

心肌

在死于心肌病的猫的心肌细胞中检测到大量的FPV DNA ，并且可能是靶细胞。但是到目前为止，还没有被证明。

新生儿症状

如果猫在怀孕初期受到感染，则该病毒可以通过胎盘传播给胎儿，从而导致胎儿吸收，死产和流产。如果怀孕后期的母亲的猫被感染，该病毒还将通过胎盘传播给胎儿，在此期间，小脑中正在活动分裂细胞将受到损害。这会导致小脑发育不全，其中小脑不能正常发育，即使死胎幸存下来，也会显示小脑共济失调。这些包括故意震颤，步幅大，姿势反射减弱，行走时颤动和眨眼反射丧失。眼睛感染会导致视网膜发育不良，变性和视神经形成。

猫瘟和其他疾病的区别

① 猫泛白细胞减少症与猫蛔虫病的鉴别

二者均有被毛粗乱，呕吐、腹泻等临床症状。二者的区别在于;患猫蛔虫病的病例因蛔虫寄生发病，病猫食欲减退，早期有咳嗽，眼结膜苍白，消瘦，贫血，异食癖等症状。粪检有虫卵。

② 猫泛白细胞减少症与猫大肠杆菌病的鉴别

二者均有拒食，精神沉郁，腹泻，衰弱，粪便恶臭等临床症状。

二者的区别在于:猫大肠杆菌病多发于1周龄内的幼猫，体温偏低，一般不呕吐，通过小肠内容物可分离出大肠杆菌。

③ 猫泛白细胞减少症与猫钩虫病的鉴别

二者均有毛粗乱，呕吐。腹泻，粪便中带血等临床症状。

二者的区别在于:患猫钩虫病的病例体温不高，食欲不振，有异嗜癖，便秘与腹泻交替，有的粪便呈黑色，有腐臭味。粪检有虫卵。

④ 猫泛白细胞减少症与猫急性胃肠炎的鉴别

二者均有体温升高(39~40℃)，呕吐，腹泻，粪便呈水样，有时带血，精神沉郁，拒食，消瘦快等临床症状。

二者的区别在于:患猫急性胃肠炎的病例无传染性。偏胃炎时呕吐频繁，腹泻少。以肠炎为主时，排脓样粪便且混有血液，里急后重，腥臭味。胃、肠同时发炎，两者症状同时出现。血检，白细胞数量不减少。

猫瘟怎么诊断

猫泛白细胞减少症的检查和诊断

1.FPV抗原测试（猫瘟试纸）

抗原检测试剂盒的准确性

田纳西大学对97只猫进行的一项研究中，PCR测试中有54只阳性，而试剂盒中有55只是阳性。它被称为，根据这些结果，可以以与PCR相当的精度检测抗原。对148只健康猫和52只腹泻猫的另一项研究发现，病毒的检测灵敏度和特异性与电子显微镜检测的相同。已检测到。在这项研究中，“ SNAP Parvo”的敏感性和特异性均为100％。

抗原检测试剂盒的注意事项

测试并非100％准确。结果，存在错误地假定猫咪被感染但未被感染的“假阳性”，以及错误地假定该猫被感染但未被感染的“假阴性”。

当用于测试的粪便样本包含FPV抗体时，假阴性最有可能发生。与病毒表位的结合会改变分子形状，并且可能无法与检测试剂盒中包含的单克隆抗体结合，从而使其无法检测。特别是在感染的早期阶段，需要引起注意。

在两周内对疫苗进行检测时，极有可能出现假阳性。疫苗中包含的减毒病毒可能被误认为是真正的病毒。

2.PCR测试

PCR（聚合酶链反应）测试是通过检测粪便或全血中所含病毒的DNA来确认感染的方法。通常，可以以比测试试剂盒更高的精度进行检测，但是由于它们的相似基因结构，因此无法区分CPV和FPV。

近年来，存在一种通过检查病毒衣壳蛋白中包含的碱基序列来进行区分的技术，但是一些实验室不支持该技术。标本是粪便和全血，测试需要4至5天。

3.FPV抗体测试

抗体检测是一种检测体内产生的IgG抗体以消除病毒的方法。尽管在中国还没有，但专门用于FPV的名为“ ImmunoComb Feline VacciCheck”的测试套件已在国外使用。样品为血液（最低5μL），检测时间为21分钟。

制造商对344只猫进行的正式调查发现，可以检测到该抗体，其灵敏度为89％，特异性为98％。但是，有报告称敏感度为49％。

更重要的是，即使可以检测到抗体的存在或不存在，也无法确定抗体的来源。

总结：通常，PCR结果或者试纸结果加上血常规显示白细胞减少，再结合猫咪症状基本可以确认是猫瘟。

猫瘟怎么预防

猫泛白细胞减少症病毒（FPV）感染猫会引起非常严重的症状。如果事先接种疫苗，通常可以预防。该病毒对正常消毒没有反应。由于它具有在环境中长时间生存的能力，因此有必要彻底清洁消毒。

① 隔离感染的猫

如果怀疑猫被FPV感染或感染了FPV，则将健康的猫与被感染的猫完全隔离，以免它们接触。

对于怀疑被感染的猫，请使用检测试剂盒或PCR检查病毒的存在。该测试并非100％准确，因此阴性测试并不意味着该猫没有病毒。在病毒的最长潜伏期14天中，有必要监视病情的任何变化。

2.接种疫苗

FPV疫苗被指定为核心疫苗，即无论繁殖环境如何都必须注射的疫苗。

如果怀孕的猫具有抗FPV的抗体，则在妊娠晚期会通过胎盘转移IgG抗体。但是，在此阶段，胎儿的抵抗力仅为母猫的抵抗力的10％左右。如果小猫出生，然后喝牛初乳和补充中和抗体的抗体，其效价将上升到母猫的50％。但是，出生后八小时，肠屏障开始清除异物，因此猫需要先喝初乳，然后才能被屏障驱除。兄弟姐妹之间的抗体性差异很大是由于抗体效价随所消耗的初乳量而变化。

抗体滴度在出生的第一周内逐渐降低，但通常在6-8周龄时具有抗性。从理论上讲，当抗体效价足够低时，第一种疫苗大约在8至12周龄时接种。但是，如果小猫不喝初乳，则可能要早一些。

疫苗有用吗？

尽管已接种疫苗，但仍可能发生无法获得足够免疫力的“疫苗断裂”。

根据在德国进行的一项调查，在47支疫苗接种（23％）中有11支未检出抗体。另一项研究发现，尽管接受了三剂疫苗，但仍有37％的猫抗体阴性。据推测，发生对疫苗接种没有足够反应疫苗断裂的原因是源自保留在体内的母猫的母抗体干扰了疫苗。

对于小猫，不论病史如何，第一次在8-9周龄时，第二次在3-4周后第二次，以及在16周龄后在第三次→1年后加强一次→每3年一次推荐的疫苗接种程序。尽管有数据表明免疫可以持续七年，但为了全面起见，每三年一次。

病史不明的成年猫

不知道病史的成年猫，无论何时接种疫苗，都应进行一次疫苗接种，然后相隔两到三周进行第二次疫苗接种，然后每一到三年进行一次疫苗接种。

母猫在怀孕和分娩期间

理想情况下，应在怀孕前为雌猫接种疫苗，以使其体内获得足够的抗体。怀孕后避免重复接种疫苗，因为减毒活疫苗可以通过胎盘感染胎儿。应避免在生下小猫的哺乳期进行疫苗接种，因为它很容易因应激而导致被感染。

免疫力低下的猫

对于因衰老，营养缺乏，免疫缺陷，全身性疾病，免疫抑制剂，抑制细胞生长因子，环境应激等而导致免疫力下降的猫，活疫苗可能会对病情产生不利影响。另外，您的猫必须做好准备，因为一开始猫的免疫力较弱，可能无法获得足够的抗体。

清洁环境：

猫在感染病毒后，被感染猫排出的所有体液（血液，唾液，鼻粘液，粪便）均含有病毒。即使症状恢复，病毒也可能会在粪便中排泄长达6周，因此必须彻底清洁环境以清除病毒。

如前所述，细小病毒的特点是对消毒具有高度抵抗力。普通的酒精消毒，氨气消毒和沸腾消毒均无效，因此有必要使用如下所述的强力剂去除病毒。

我们还戴着手套，脚套，帽子等受到充分保护，以防止污染自己的身体和衣服。对于不锈钢和地板等粗糙表面，标准是室温下10分钟。

• 对细小病毒有效的清洁剂

• 过氧乙酸
• 甲醛（4％）
• 氢氧化钠
• 次氯酸钠（6％）
• 戊二醛（1％）
• 过氧硫酸钾
• 二氧化氯

另一方面，丢弃由塑料制成的多孔材料更安全，因为存在病毒留在小孔中的风险，使用显微镜可以看到该小孔。出于相同的原因，应更换地毯和猫树。

盲点的常见来源是人类的手，衣服和鞋子也可能是病毒载体。如果你与被感染的猫接触，则必须小心，不要让这些猫与其他猫接触。应避免在您不知情的情况下不慎抚摸流浪猫传播病毒。

触摸没有已知病史的猫后，一定要洗手。即使是在完全室内的房屋中，也存在感染的危险，这是因为主人从外面带入病原体。

猫瘟怎么治疗

猫泛白细胞减少症的治疗

如果猫被诊断出猫泛白细胞减少症，请先将患病的猫与其他猫隔离开，以防止感染扩散。没有药物可以清除体内的FPV，因此猫应至少与其他猫保持接触至少两个星期，并对其进行集中治疗。具体处理如下。

一、支持性护理

支持护理是用于减轻由疾病引起的症状或药物引起的副作用的治疗。

FPV的支持治疗

脱水治疗

乳酸林格液与5%葡萄糖、ATP、辅酶A、维生素 C等补充体液

由于肠屏障被破坏并且水不能被吸收，因此通过补充液体和电解质来调节体液量。

败血症的治疗

施用对革兰氏阴性和厌氧菌有效的广谱抗生素，以防止肠道细菌进入血液并导致败血症。但是，请避免使用具有肾毒性的药物。

各种缺陷的治疗

补充维生素B以防止硫胺素缺乏并通过输血调节胶体渗透压以降低蛋白血症。

DIC处理

在DIC（弥散性血管内凝血）的情况下，血液凝固反应在全身随机发生，可以进行血浆输注。

营养不良治疗

如果猫接受食物，请给它一些消化的东西。如果腹泻或呕吐很严重并且不接受营养，可以给予食欲增强剂或将导管插入颈静脉以提供营养。死亡细小猫死亡很多是由败血症，脱水和DIC引起的。尽可能避免这种情况是延长寿命的关键。

二、抗病毒。

应用高效价的猫瘟热高免血清进行特异性治疗，猫按2~4毫克/千克体重，皮下注射或肌内注射，每天1次，连续2-3天;

利巴韦林，猫按5 -7 毫克/千克体重，皮下注射或肌内注射，每天1次;

阿普洛韦，猫按5-10 毫克/千克体重，静脉滴注，每天1次，连用10天;

干扰素，按 10 万 -20 万单位/次，皮下注射或肌内注射，隔2天注射1次:

双黄连，猫按 60 毫克/千克体重，皮下注射或肌内注射，每天1次。

三、抗菌，防止继发感染。

氨苄西林，猫按20~20 毫克/千克体重，口服，每天2~3次，或按10~20 毫克/千克体重，皮下注射、肌内注射或静脉滴注，每天2~3次;

头孢唑林钠，猫按15~30毫克/千克体重,肌内注射或静脉滴注，每天3~4次;

速诺(阿莫西林克拉维酸钾混悬剂)，猫按0.1毫升/千克体重，皮下注射或肌内注射，每天1次。

四、消炎。地塞米松，猫按0.5毫克/千克体重，口服或肌内注射，每天1~2次。

五、止吐。甲氧氯普胺，猫按0.2~0.5毫克/千克体重，口服或皮下注射，或按0.01~0.08毫克/(千克体重·小时)，静脉滴注

六、康复后的护理

如果一只猫足够幸运地抵御细小病毒的侵袭并得以康复，抗体会在体内形成，并保护该猫终身免受同一病毒的侵害。但是，为了避免感染其他猫，必须彻底清除附着在体内的病毒。

在毛发上洗澡，然后用物理方法洗去粘附在表面的病毒。在许多情况下，由于腹泻，肛门周围的区域非常脏，因此仔细清洗。

如果猫幸运地摆脱了细小病毒的侵袭并得以康复，抗体会在体内形成，并保护猫免受终身感染。但是，为了避免感染其他猫，必须彻底清除附着在体内的病毒。洗完澡后，可以物理洗掉粘附在表面的任何病毒。在许多情况下，由于腹泻，肛门周围的区域非常脏，因此请仔细清洗。使用宠物浴缸，使用后可以安全丢弃。

即使症状恢复，也显示病毒可能会在粪便中排泄长达6周。因此，一旦恢复就与另一只猫走一起非常危险。对于没有感染史的猫，应尽快接种疫苗，并且体内应形成足够量的抗体。